Ewonan dolar obat generik India COVID-19 adol?awas!

1. Ewonan dolar obat generik India COVID-19 adol?awas!

Bubar, topik babagan "Obat generik India COVID-19 didol ewonan yuan ing kothak" muncul ing dhaptar telusuran mikroblog sing populer.Sawetara obat-obatan dituku atas jenenge China News Network, lan stok wis entek, mula kudu dipesen seminggu sadurunge.Dokter ngelingake yen obat kasebut ora kudu dituku liwat saluran ora resmi.Kajaba iku, klompok sing ora berisiko tinggi ora perlu nggunakake obat oral COVID-19.

Rega asli saka kothak obat yaiku 2300 yuan, lan rega tuku ing India yaiku 1600 yuan

"Saiki pesenan wis rampung."Sawetara agen tuku obat India ngandhani chinanews.com manawa obat generik Paxlovid lisan Pfizer COVID-19 wis adol bubar.Yen perlu, mung bisa mbayar simpenan dhisik, lan barang bisa dikirim ing minggu paling awal, utawa sasi ngarep paling alon.

Yen tembung "COVID-19 India", "obat generik COVID-19" lan liya-liyane minangka input ing platform e-commerce, konsumen bisa kanthi cepet nemokake informasi saka agen tuku kasebut, nanging umume kudu nambah kanca WeChat, lan banjur ngandhani informasi barang tartamtu lan syarat tuku.

Obat generik Paxlovid sing didol dening agen kasebut kalebu Primovir ing kemasan ijo lan Paxista ing kemasan biru.Tilas diprodhuksi dening Astrica, perusahaan India, dene sing terakhir diprodhuksi dening Azista, anak perusahaan saka perusahaan farmasi India Hetero.Saiki, Primovir kanthi kemasan ijo wis mandheg produksi, lan mung Paxista kanthi kemasan biru sing isih didol.

Salah sawijining agen ngenalake manawa rega surat domestik yaiku 1600 yuan saben kothak, lan kiriman langsung ing luar negeri yaiku 1200 yuan saben kothak, 400 yuan luwih murah.Rega tuku Paxlovid ing China yaiku 2300 yuan saben kothak.

Obat generik iki angel dituku ing saham saiki.Miturut tuku agen ing ndhuwur, leladen bisa ditampa, lan surat langsung India bakal teka ing China ing babagan 15-20 dina.Dheweke uga menehi saran supaya saben wong mung bisa tuku 2 kothak.

Dokter ngelingake: Iku angel mbedakake sing bener saka sing salah.Tetep waspada

Nyatane, Paxlovid wis suwe digunakake kanggo perawatan infeksi COVID-19 ing China, nanging utamane digunakake ing sawetara rumah sakit sing ditunjuk lan mbutuhake ijin saka resep dokter.Ora kabeh rumah sakit duwe obat kasebut.

Wigati dicathet yen sawetara obat umum sing didol kanthi komisi bisa dituku tanpa menehi resep.Ing babagan iki, dokter profesional ngelingake kabeh supaya waspada.

"Minangka dokter profesional, kita ora nganjurake tuku tiruan manca, amarga angel ngomong sing bener saka sing salah."Zhang Jiming, wakil direktur Pusat Kesehatan Penyakit Infeksi Nasional lan kepala dokter, profesor lan pengawas doktor ing Rumah Sakit Huashan sing ana gandhengane karo Universitas Fudan, marang chinanews.com yen sawetara pasien sing diwawancarai utawa kulawargane tuku tiruan kanthi pribadi, lan padha kuwatir yen dheweke tuku obat palsu.Dheweke ujar manawa angel njamin kualitas obat generik saka sumber lan kahanan pengawetan obat nalika tuku obat generik saka luar negeri.

Zhang Jiming ngenalake manawa obat lisan COVID-19 utamane digunakake kanggo klompok berisiko tinggi kanggo nyegah penyakit sing abot, lan mung efektif yen digunakake luwih awal.Klompok sing ora duwe risiko dhuwur ora perlu cepet-cepet tuku, lan penyalahgunaan bisa nyebabake resistensi obat.Iki uga ora perlu sacara klinis, amarga umume pasien asimtomatik utawa entheng, lan penyakit kasebut diwatesi dhewe.

Dheweke marang chinanews.com sing, ing babagan kahanan ing Shanghai, rumah sakit utama, rumah sakit sing ditunjuk COVID-19 lan institusi medis liyane umume duwe obat anti COVID-19 tartamtu, sing digunakake dening klompok berisiko tinggi sing cocog karo indikasi kasebut. kena infeksi COVID-19, kanggo nyegah penyakit sing abot lan nyuda tingkat kematian.

Kajaba iku, miturut laporan media, personel hukum ngelingake manawa obat generik India COVID-19 sing didol online durung disetujoni ing China.Miturut Undang-Undang Administrasi Narkoba saiki ing Republik Rakyat China, sanajan obat-obatan sing wis kadhaptar ing luar negeri nanging durung disetujoni ing China ora mung diidentifikasi minangka obat palsu, operator isih bakal ngadhepi paukuman administratif kanggo impor obat-obatan ilegal.

2. Xinlitai wis lunga!Nyekel loro 1 milyar varietas, 11 jinis obat anyar Kelas 1.

Bubar, pipa R&D Xinlitai wis nggawe kemajuan anyar.Tablet SAL0133 obat kelas 1 anyar wis ditrapake kanggo panggunaan klinis.Hasil analisis statistik awal wis dipikolehi saka uji klinis Fase Ib antibodi monoklonal PCSK9.Wiwit 2022, Xinlitai wis nglamar IND/NDA kanggo 7 obat inovatif, lan riset lan pangembangan inovasi terus dipromosikan.Saiki, Xinlitai duwe rong varietas tingkat 1 milyar, 22 sing wis dievaluasi (8 sing pisanan);21 obat inovatif lagi diteliti, 6 ana ing tahap klinis NDA utawa Tahap III, lan pipa inovasi wis mlebu periode cashing.

Spektrum luas Obat Oral COVID-19 Muncul!Xinlitai Mlebet Sirkuit COVID-19

Tanggal 20 Desember, Xinlitai ngumumake yen aplikasi klinis SAL0133, obat inovatif molekul cilik sing dikembangake kanthi mandiri dening perusahaan, ditampa dening Administrasi Pangan lan Narkoba Negara.SAL0133 minangka inhibitor protease (3CLpro) anti-coronavirus 3CLpro (3CLpro) anti-coronavirus spektrum luas sing kuat lan dikembangake kanthi mandiri dening perusahaan kanthi hak properti intelektual.Saiki, indikasi klinis sing bakal dikembangake yaiku kanggo ngobati radhang paru-paru koronavirus novel ringan / umum (COVID-19).

3CLpro nduweni peran penting ing replikasi RNA novel coronavirus, utamane ing tahap replikasi awal sawise virus kasebut mlebu ing sel inang, nyegah aktivitas protease 3CLpro, sing bisa mblokir replikasi virus kanthi efektif lan entuk peran anti coronavirus novel.

SAL0133 nduweni mekanisme tumindak sing jelas, lan nduweni efek anti COVID-19 spektrum sing amba lan kuat.Dikarepake yen ora perlu digabungake karo ritonavir inhibitor CYP3A4, lan risiko potensial interaksi obat kurang;Dikarepake bisa nggayuh panggunaan obat tunggal klinis sapisan dina lan nambah kepatuhan obat pasien.Yen bisa kasil dikembangake lan disetujoni kanggo marketing, bakal menehi pilihan obat anyar kanggo pasien kanggo nyukupi kabutuhan klinis sing durung ditemtokake.

Riset lan pangembangan obat molekul cilik oral anti COVID-19 target 3CL wis narik kawigaten.Saiki, mung Paxlovid Pfizer sing wis disetujoni kanggo marketing ing donya.Luwih saka 10 perusahaan farmasi domestik lan institusi riset ilmiah wis nganakake riset lan pangembangan obat target 3CL anti COVID-19, kalebu FB2001 saka Frontier Biology, VV993 saka Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 saka Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 tablet saka Zhongsheng GST-HG171 saka Guangshengtang, lsp.

Kanthi 2 utama 1 milyar varietas ing tangan, 7 obat inovatif taun iki nampa kemajuan anyar

Ing pungkasan taun 2022, minangka wakil khas transformasi R&D ing industri farmasi, Xinlitai kasil nemokake dalan pangembangan inovatif dhewe ing tekanan lan penyesuaian.

Ing telung kuartal pisanan 2022, revenue perusahaan ana 2.548 milyar yuan, kanthi pertumbuhan taun-taun 16.5%, lan bathi net 539 yuta yuan, kanthi pertumbuhan taun-taun 37.64%.Kinerja sing apik nggawe dhasar sing kuat kanggo pangembangan sabanjure.Perusahaan ngarepake yen ing taun 2022, Taijia (tablet klopidogrel bisulfate) bakal entuk udakara 1 milyar yuan, lan Sinritan (tablet alisartan) bakal entuk udakara 900 yuta yuan nganti 1 milyar yuan.Perusahaan kasebut duwe 22 varietas, 8 sing pertama ing China.

Ing taun 2019, macem-macem utama Xinlitai, Taijia, kalah tawaran ing aliansi 4 + 7 tuku terpusat, sing meksa Xinlitai nggawe pangowahan.Ing laporan taunan 2019, Xinlitai ngumumake yen "pipa riset bakal dioptimalake kanthi strategis, lan proyek analog lan antibiotik biologis anti-tumor ing sawetara tahap klinis bakal diakhiri".Ing 2020, supaya luwih ngoptimalake pipa sing diteliti lan fokus ing R&D lan promosi produk inovatif, Xinlitai nransfer hak lan kapentingan sing cocog karo dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban lan proyek liyane, lan nampa biaya transfer.

Sawise sawetara pangaturan, saiki, pipa obat umum Xinritai mung nduweni aplikasi pemasaran Kelas 4 kanggo tiruan tablet sodium Sakubatrovalsartan sing ditinjau, lan aplikasi tambahan kanggo evaluasi konsistensi natrium cefuroxime kanggo injeksi lan natrium cefotaxime kanggo injeksi ing review.Perlu dicathet yen wiwit Juli 2019, Xinlitai durung nglamar obat generik anyar luwih saka 3 taun, lan luwih fokus ing inovasi lan riset.

Wiwit 2022, Xinlitai terus maju ing riset lan pangembangan obat-obatan inovatif.Tanggal 4 Januari 2022, aplikasi dhaptar tablet Enasitar inhibitor HIF-PHI CINRITAI ditindakake dening CDE;Salajengipun, Perusahaan ngirim aplikasi klinis kanggo limang obat anyar saka Kelas 1, yaiku, injeksi protein fusi antibodi neuromodulin-1 anti HER3 manungsa rekombinan, tablet SAL0112, injeksi SAL008, tablet SAL0119 lan tablet SAL0133;Ing tanggal 3 Nopember, obat alisartan lan tablet amlodipine kelas 2.3 anyar saka SINRITAI ngajokake aplikasi kanggo dhaptar, sing samesthine bakal nggawe sinergi strategis karo obat antihipertensi kelas 1.1 sing kadhaptar SINRITAI.

JinDun Medicalwis kerjasama riset ilmiah long-term lan teknologi grafting karo universitas Cina.Kanthi sumber daya medis Jiangsu sing sugih, hubungan dagang jangka panjang karo India, Asia Tenggara, Korea Selatan, Jepang lan pasar liyane.Iku uga nyedhiyakake layanan pasar lan dodolan ing kabeh proses saka penengah nganti API produk rampung.Gunakake sumber daya akumulasi Yangshi Chemical ing kimia fluorine kanggo nyedhiyakake layanan kustomisasi kimia khusus kanggo mitra.Nyedhiyani inovasi proses lan layanan riset impurity kanggo target pelanggan.

JinDun Medical nandheske kanggo nggawe tim karo impen, nggawe produk karo kamulyan, tliti, kaku, lan kabeh metu dadi partner dipercaya lan kanca pelanggan! Panyedhiya solusi siji mandeg, R&D selaras lan layanan produksi selaras kanggo intermediet pharmaceutical lan API, profesionalproduksi pharmaceutical selaras(CMO) lan panyedhiya layanan R&D lan produksi (CDMO) farmasi khusus.Jindun bakal ngancani sampeyan nglampahi COVID-19.