Minggu iki, jurnal akademik ndhuwur Nature nerbitake makalah riset online dening tim Profesor Feng Liang ing Universitas Stanford, ngungkapake struktur lan mekanisme fungsional saka protein transport lipid penghalang getih-otak MFSD2A.Panemuan iki mbantu ngrancang obat kanggo ngatur permeabilitas penghalang getih-otak.
MFSD2A minangka transporter fosfolipid sing tanggung jawab kanggo nyerep asam docosahexaenoic menyang otak ing sel endothelial sing nggawe penghalang getih-otak.Asam Docosahexaenoic luwih dikenal minangka DHA, sing penting kanggo pangembangan lan kinerja otak.Mutasi sing mengaruhi fungsi MFSD2A bisa nyebabake masalah perkembangan sing diarani sindrom microcephaly.
Kemampuan transportasi lipid MFSD2A uga tegese protein iki raket banget karo integritas penghalang getih-otak.Panaliten sadurunge nemokake yen aktivitase dikurangi, alangan getih-otak bakal bocor.Mula, MFSD2A dianggep minangka saklar regulasi sing njanjeni yen perlu ngliwati alangan getih-otak kanggo ngirim obat terapeutik menyang otak.
Ing panliten iki, tim Profesor Feng Liang nggunakake teknologi mikroskopi cryo-elektron kanggo entuk struktur resolusi dhuwur mouse MFSD2A, ngungkapake domain ekstraselular sing unik lan rongga pengikat substrat.
Nggabungake analisis fungsional lan simulasi dinamika molekuler, peneliti uga ngenali situs naleni sodium ing struktur MFSD2A, ngungkapake jalur entri lipid potensial, lan mbantu ngerti sebabe mutasi MFSD2A spesifik nyebabake sindrom microcephaly.
Wektu kirim: Sep-01-2021