3′-Amino-2′-hidroksi-[1,1'-bifeni]-3-asam karboksilat

3'-Amino-2'-hydroxy-[1,1'-bipheny]-3-asam karboksilat digunakake minangka perantara Eltrombopag.
Eltrombopag, dikembangake dening GlaxoSmithKline (GSK) ing Inggris lan banjur dikembangake bebarengan karo Novartis ing Swiss, minangka agonis reseptor TPO non peptida molekul cilik sing pisanan lan mung disetujoni ing donya.Eltrombopag disetujoni dening FDA AS ing 2008 kanggo perawatan idiopatik thrombocytopenic purpura (ITP), lan ing 2014 kanggo perawatan anemia aplastik abot (AA).Iki uga minangka obat pertama sing disetujoni dening FDA AS kanggo perawatan AA sajrone 30 taun kepungkur.
Ing december2012, US FDA nyetujoni Eltrombopag kanggo perawatan saka thrombocytopenia ing patients karo hepatitis C kronis (CHC), supaya patients hepatitis C karo prognosis miskin amarga count platelet kurang bisa miwiti lan njaga therapy standar adhedhasar interferon kanggo penyakit ati.Ing februari3,2014, GlaxoSmithKline ngumumake yen FDA menehi kualifikasi obat perawatan terobosan Eltrombopag kanggo perawatan hemopenia ing pasien anemia aplastik buku kimia abot (SAA) sing ora nanggapi kanthi lengkap marang imunoterapi.Ing tanggal 24 Agustus 2015, FDA AS nyetujoni Eltrombopag kanggo perawatan trombositopenia ing wong diwasa lan bocah-bocah umur 1 taun lan luwih karo trombositopenia imun kronis (ITP) sing ora nanggepi kortikosteroid, immunoglobulin utawa splenectomy.Ing Januari 4,2018, Eltrombopag disetujoni kanggo didaftar ing China kanggo perawatan trombositopenia kekebalan primer (ITP).